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<em>SQ</em><em>109</em>

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By Targets:	GPR109A (12) Adenosine Receptor (1) AMPK (2) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Autophagy (3) Bacterial (9) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Calcium Channel (2) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (4) CMV (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (1) Drug Metabolite (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (4) GLP Receptor (1) GSK-3 (1) HCV Protease (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (3) HIV Protease (3) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) mAChR (2) MAGL (1) MicroRNA (5) Microtubule/Tubulin (2) nAChR (1) Opioid Receptor (1) Organoid (2) Parasite (1) PDHK (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) SARS-CoV (4) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (1) STAT (3) Steroid Sulfatase (1) TAM Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) TSH Receptor (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (10)

By Targets:

GPR109A (12)

Adenosine Receptor (1)

AMPK (2)

Amyloid-β (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (6)

Aryl Hydrocarbon Receptor (2)

Autophagy (3)

Bacterial (9)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Btk (1)

Calcium Channel (2)

Caspase (2)

CDK (1)

Cholinesterase (ChE) (4)

CMV (1)

Cyclic GMP-AMP Synthase (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

DNA Methyltransferase (1)

Drug Metabolite (2)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (2)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Fluorescent Dye (2)

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HCV Protease (1)

HDAC (1)

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TGF-β Receptor (2)

TNF Receptor (1)

Topoisomerase (1)

TSH Receptor (1)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (41)

Cardiovascular Disease (9)

Endocrinology (1)

Infection (18)

Inflammation/Immunology (10)

Metabolic Disease (12)

Neurological Disease (10)

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mmu-miR-8109 mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-8109 模拟物 mmu-miR-8109 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-7109-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-7109-3p 模拟物 hsa-miR-7109-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-7109-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-7109-5p 模拟物 hsa-miR-7109-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-3109-3p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-3109-3p 模拟物 mmu-miR-3109-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-3109-5p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-3109-5p 模拟物 mmu-miR-3109-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

BEBT-109	EGFR	Cancer
BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR 抑制剂。BEBT-109 具有改善的药代动力学特性。BEBT-109 可用于多种突变型 EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。

JTK-109	HCV Protease	Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

SI-109	STAT Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (K_i=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。

EGFR-IN-109	Apoptosis EGFR Caspase Bcl-2 Family	Cancer
EGFR-IN-109 (compound 4) 是一个 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 的 IC₅₀ 值分别为 25.8 和 182.3 nM。EGFR-IN-109 能够在 G2/M 期阻止癌细胞的生长并诱导早期和晚期细胞凋亡。EGFR-IN-109 可用于癌症研究。

YL-109 2 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

SSF-109 Huanjunzuo	Fungal	Infection
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂，能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中，SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。

KT109	MAGL	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC₅₀=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-花生四烯酸甘油 (2-AG)、花生四烯酸和类花生酸。

ML-109	TSH Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC₅₀ 值为 40 nM。

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

BMV109	Fluorescent Dye	Cancer
BMV109 是一种猝灭探针，当被活性组织蛋白酶切割并共价结合时会发出荧光。BMV109 可用于肿瘤成像。

Antibacterial agent 109	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。

LSD1-UM-109	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC₅₀ 值为 1.1 nM。

GPR109 receptor agonist-1	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-1 (Compound 3a) 是一种高选择性的人孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR109b 激动剂，pEC₅₀ 为 6.4。GPR109 receptor agonist-1 可用于心脏代谢疾病的研究。

Rtt109 inhibitor 1	Histone Acetyltransferase Fungal	Infection
Rtt109 inhibitor 1 (Compound 1) 是作用于 H3K56 位点的组蛋白乙酰转移酶 Rtt109 的抑制剂。Rtt109 inhibitor 1 通过紧密连接的，非竞争性的系统，表现抗真菌活性。

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

GPR109 receptor agonist-2	GPR109A	Cardiovascular Disease
GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5) 是一种选择性的 GPR109a 激动剂，其 pEC₅₀ 为 5.53。

Pigment Yellow 109	Fluorescent Dye
Pigment Yellow 109 是双偶氮次甲基类染料，具有固态荧光。

Voxvoganan LTX-109	Fungal Bacterial	Infection
Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。

Voxvoganan trihydrochloride LTX-109 trihydrochloride	Fungal Bacterial	Infection
Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。

SQ109 3 篇文献验证 NSC 722041	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC₅₀ 为 50±8 nM。 SQ109，靶向 MmpL3，是一种抗结核剂。

Anticancer agent 109	TAM Receptor	Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

TMEM109 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TMEM109 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TMEM109 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CD109 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CD109 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD109 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

XMD17-109 5 篇文献验证	ERK	Cancer
XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC₅₀ 值为 162 nM。

C1orf109 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
C1orf109 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 C1orf109 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Alvameline Lu 25-109	mAChR	Neurological Disease
阿伐美林 Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂，也是M2/M3拮抗剂。

MK-0354 1 篇文献验证	GPR109A	Cardiovascular Disease
MK-0354是特异性的 GPR109a 受体激动剂, 作用于hGPR109a/mGPR109a, EC50分别为1.65 μM 和1.08 μM, 对GPR109b没有作用效果。

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Others	Cancer
Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

Cytochalasin N	Others	Others
Cytochalasin N 是一种来源于内生真菌 Phomopsis sp. CIB-109的细胞松弛素。

Cytochalasin O	Others	Infection
Cytochalasin O (compound 13) 是植物病原真菌 P. sp. CIB-109 的次级代谢物。

Acifran AY 25712	GPR109A	Cardiovascular Disease
Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子，是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B（Niacin 的高亲和力和低亲和力受体）的激动剂。

M190S	Caspase	Cancer
M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (cell death) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的治疗方法。M109S 具有良好的脑通透性。

MK-6892 4 篇文献验证	GPR109A	Cancer
MK-6892 是一种有效的选择性烟酸 (NA) 受体 GPR109A 激动剂。MK-6892 作用于人 GPR109A 的 K_i 和 EC₅₀ 分别为 4 nM 和 16 nM。

SCH-900271	nAChR	Metabolic Disease
SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR) 激动剂，在 hu-GPR109a 测定中 EC₅₀ 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。

LY2955303 3 篇文献验证	RAR/RXR Autophagy	Inflammation/Immunology
LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 K_i 值为 1.09 nM。

GPR81 agonist 2	GPR109A	Metabolic Disease
GPR81 agonist 2 (compound 1) 是一种有效的 GPR81 激动剂，对于 hGPR81、hGPR109A 的 EC₅₀ 值分别为 0.023、0.123 µM。

MK-1903	GPR109A	Metabolic Disease
MK-1903 是一种有效且选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2, GPR109A) 的完全激动剂。

SR 11023	PPAR	Metabolic Disease
SR 11023 是一种口服活性 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀ 值为 109 nM，在糖尿病研究中发挥着重要作用^[1]。

GSK256073 1 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

DC-05 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

GLP-1R agonist 10	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 10 (Compound 109a) 是一种 GLP-1 激动剂，EC₅₀ 为 0.051 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L109

PPI抑制剂库

583 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 583 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0380

Pigment Yellow 109	Dyes
Pigment Yellow 109 是双偶氮次甲基类染料，具有固态荧光。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-113058

3-Hydroxyoctanoic acid

Biochemical Assay Reagents

3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2072

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

HY-P3609

CR 665 JNJ 38488502; FE 200665	Opioid Receptor	Neurological Disease
CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活kappa阿片受体 EC₅₀ 值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9949

Reslizumab Sch 55700	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
瑞替珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，K_D 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

HY-P99900

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

Species:	Virus (3) Human (1)
Tag:	His (4)
Source:	E. coli Cell-free (1) P. pastoris (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75725

	*Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (109a.a, Q5XX08, His)* Ebola virus EBOV (Sudan ebolAvirus, strain Gulu) Nucleoprotein / NP Protein (His)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒NP/核蛋白对于病毒基因组保护和复制至关重要，形成螺旋衣壳来保护基因组。VP35 相互作用可稳定单体 NP，保持溶解度，直到复制触发与病毒 RNA 的协同结合。Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (109a.a, Q5XX08, His) 是重组的埃博拉病毒 NP/核蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (109a.a, Q5XX08, His) 全长 109 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P74187

	*E/Envelope Protein, West Nile Virus Lineage 2 (109a.a, P.pastoris, His)* WNV-E Protein, WNV	Virus	P. pastoris

HY-P74189

	*E/Envelope Protein, West Nile Virus Lineage 1 (109a.a, P.pastoris, His)* WNV-E Protein, WNV	Virus	P. pastoris

HY-P702313

	HCAR2 Protein, Human (Cell-Free, His) Hydroxycarboxylic acid receptor 2; G-protein coupled receptor 109A; G-protein coupled receptor HM74A; Niacin receptor 1; Nicotinic acid receptor	Human	E. coli Cell-free
	HCAR2 蛋白是烟酸和 (D)-β-羟基丁酸的高亲和力受体，通过 G(i) 蛋白介导的腺苷酸环化酶抑制诱导脂联素分泌增加并减少脂肪分解。这需要烟酸剂量超过典型的饮食水平。HCAR2 还介导烟酸诱导的中性粒细胞凋亡。烟酸激活后，cAMP 水平降低可能会影响 cAMP 依赖性蛋白激酶 A 活性和靶蛋白磷酸化，导致中性粒细胞凋亡。取代烟酸结合的相对效力：5-甲基吡唑-3-羧酸=吡啶-3-乙酸>阿西夫兰>5-甲基烟酸=阿昔莫司>>烟尿酸=烟酰胺。HCAR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 HCAR2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 C-6*His 标签。HCAR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 363 个氨基酸，分子量为 42.7 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-103252S1

Monomethyl fumarate-d5
Monomethyl fumarate-d₅ 是 Monomethyl fumarate 氘代物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物，一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81639

TRIM56 Antibody (YA1384) RING finger protein 109; RNF109	WB, ICC/IF	Human

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